Первые часы жизни у новорожденных телят является одним из критических периодов раннего постнатального онтогенеза, поскольку в это время их иммунная система адаптируется к окружающим антигенам. Благодаря биологическим особенностям плаценты коров новорожденные телята не имеют специфических иммуноглобулинов, обеспечивающих иммунную защиту. Именно поэтому передача иммуноглобулинов от матери к новорожденному является жизненно необходимым для телят и происходит в первые часы жизни только с помощью молозива.

Молозиво содержит все, что нужно молодому организму: белки, жиры, углеводы, минеральные вещества, витамины, другие иммунобиологические вещества (табл. 1).

Благодаря уникальному составу и непосредственно высокому содержанию иммуноглобулинов молозиво способствует формированию пассивного иммунитета у новорожденных телят. Одновременно с этим молозиво обладает высоким уровнем бактерицидной активности благодаря содержанию лизоцима, который растворяет оболочки микроорганизмов, подавляет развитие патогенных микробов за счет высокой кислотности. Поэтому для обеспечения молозивом в первые часы после рождения чрезвычайно важно для сохранения здоровья телят и защиты их от болезней в течение первых недель жизни.

Одним из важнейших иммунобиологических компонентов молозива является иммуноглобулины (Ig) G, А и М (диаграмма 1). Они обеспечивают новорожденных телят пассивным иммунитетом. Наибольшее количество иммуноглобулинов содержится в молозиве, которое секретируется сразу после отела. Со временем их количество уменьшается. Известно, что пассивный транспорт иммуноглобулинов молозива является важнейшим средством передачи иммунологической защиты. Еще в 1983 году было установлено, что в течение первых суток жизни происходит наиболее активно поглощения иммунных белков молозива в нативном (неизменном) виде. После употребления молозива колострального иммуноглобулины появляются в периферической крови новорожденных уже через 2 часа. Это происходит благодаря селективной абсорбции антител через кишечник, что способствует концентрации в крови новорожденных высокого уровня иммуноглобулинов.

Иммунологически качественное молозиво коров содержит 60−70 г/л иммуноглобулинов. По данным мировой статистики, нормальное количество IgG содержится в молозиве только в 36,4−58,6% коров, а IgМ-в 12,1−24,13%.

Иммуноглобулин А, особенно его секреторная форма, играет важную роль в формировании местной иммунной защиты. Колостральный IgA формирует иммунологический барьер слизистых оболочек кишечника у новорожденных телят с первых минут после потребления молозива, где в комплексе с лизоцимом секреторный IgA усиливает свои бактерицидные свойства. Следует отметить, что защитные свойства иммуноглобулинов в пищеварительном канале новорожденных проявляются только в течение первых 2−3 недель жизни, что связано с отсутствием свободной соляной кислоты в сичуге и отсутствием протеолиза белковых иммунных молекул.

Основным иммуноглобулином молозива является IgG. К молозиву он попадает только из крови коров, в результате чего разница между его концентрацией в сыворотке крови и молозиве составляет около 36%. Поэтому уровень колострального иммунитета в крови телят, который представлен материнскими антителами, зависит от концентрации IgG в крови, а соответственно, и в молозиве.

По данным ряда исследователей, концентрация IgG в молозиве коров распределяется неравномерно, что представлено на графике 1.

Исследование концентрации иммуноглобулинов в молозиве 919 коров показало, что среднее содержание IgG составляет 48 ± 22 г/л.

Основными факторами, влияющими на формирование колострального иммунитета, является концентрация антител в молозиве (прямо коррелирует с биологическим состоянием матери), изменения естественного физиологического состояния коровы (мастит перенесенные заболевания во время стельности на раннем/позднем сроке и т. д.), время выпойки молозива и его количество, сорбционная способность стенки кишечника теленка и тому подобное. Максимальный уровень IgG в крови телят после рождения регистрируется на 5−7-е сутки жизни.

Следует отметить, что продолжительность колострального иммунитета по уровню общих иммуноглобулинов разная. В среднем этот показатель составляет 20−30 суток (график 2), тогда как специфические антитела колострального происхождения могут храниться в крови телят 3−4 месяца.

Исследования по иммуноглобулинам показывают, что телята 7−9-дневного возраста имеют достаточно высокий уровень общего IgG, концентрация которого в настоящее время колеблется в пределах 38−67 г/л, что в среднем составляет 50,5 г/л. Это указывает на своевременную выпойку новорожденным телятам доброкачественного молозива, богатого иммуноглобулинами, что обеспечило формирование в них колострального иммунитета.

Исследование концентрации IgG в сыворотке крови телят в возрасте 24−27 суток указывает на снижение его уровня в этот период, скорее всего обусловлено естественным катаболизмом колостральных антител. В дальнейшем, начиная с 35-го дня жизни, в крови телят отмечается увеличение уровня IgG, что указывает на активизацию собственной иммунной системы организма животных путем продукции неспецифических антител в ответ на антигенные раздражители внешней среды.

Таким образом, исследование уровня неспецифического IgG в сыворотке крови телят в течение первых 93 суток жизни позволяет отследить эффективность формирования колострального иммунитета, оценить его продолжительность и определить период активизации собственного иммунного ответа, на что указывает повышение уровня иммуноглобулинов у телят, которым более 30 суток. Все это весьма важно для анализа результатов исследования колострального иммунитета по специфическим иммуноглобулинами.

Как было отмечено выше, основными проблемами новорожденного молодняка КРС является желудочно-кишечная и респираторная патология, индуцированная в течение первых недель жизни животных синергическим действием микроорганизмов на фоне формирующейся специфической иммунной защиты.

С целью недопущения возникновения инфекционной патологии у телят специалистами ветеринарной медицины разрабатываются и внедряются в сельскохозяйственных предприятиях схемы специфической иммунопрофилактики, ориентированные на предотвращение индукции инфекционных заболеваний путем формирования у животных специфического иммунитета, с молозивом обеспечивает защиту новорожденных животных.

На сегодня известно, что высокий уровень колостральных антител в крови животных препятствует формированию полноценной иммунной защиты на фоне вакцинации, поскольку колостральные антитела могут дезактивировать вакцинные антигены, тем самым существенно снижать эффективность мероприятий по иммунопрофилактике телят.

Поэтому нами было проведено исследование колострального иммунитета телят с использованием метода ELISA (ИФА) для выявления специфических IgG к антигенам возбудителей вирусной диареи, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции на фоне специфической иммунопрофилактики этих болезней у коров.

Исследование специфических антител к антигенам возбудителя парагриппа-3 в крови разновозрастных групп телят отражено на графике 3.

Установлено, что все образцы телят 7−9-суточного возраста содержат специфические антитела к антигенам вируса парагриппа-3 со средним значением расчетного коэффициента, который отражает уровень иммуноглобулинов (SP) -101%. В дальнейшем, на 35−37-е сутки жизни, по уровню SP наблюдается уменьшение содержания этих антител в крови телят до 68%, а на 63−65-е сутки приобретает наименьшего значения — 39%. Следует отметить, что на фоне нисходящей динамики уровня антител все животные 35−37-суточного возраста является серопозитивными, что свидетельствует о полноценно сформированному групповому иммунитету, тогда как на 63−65-е сутки один из пяти образцов является серонегативным по парагриппом-3 в диагностическом титре 1:100. Присутствие в стаде неиммунных телят, или животных с низким титром антител, способствует активации вышеупомянутой инфекции в стаде и, как следствие, увеличение прессинга вируса.

На 92−93-й день жизни замечено увеличение уровня специфических антител в крови телят, что сказывается повышением среднего значения по группе SP до 49%. Такая динамика иммуноглобулинов объясняется сероконверсией антител в организме животных, положительно реагирующих на действие антигенов к возбудителю парагриппа-3. Похожие результаты были получены в ходе исследования специфических антител к антигенам возбудителя респираторно-синцитиальной инфекции (график 4).

Все исследуемые группы телят имеют 100% сформирован групповой иммунитет к респираторно-синцитиальной инфекции, который в первые 63−65 суток представлен специфическими антителами колострального происхождения, на что указывает их постепенное, но значительное снижение в течение этого периода. В дальнейшем отмечается увеличение уровня иммуноглобулинов, что, как и в случае с парагриппом-3, обусловлено сероконверсией антител организмом животных, положительно реагирующих на действие антигенов респираторно-синцитиальный вирус. Последняя может происходить вследствие инфицирования животных эпизоотии штаммом вируса, циркулирующего в стаде, или на фоне вакцинации животных, которая состоялась в 2-месячном возрасте. Результаты исследования колостральных антител, специфичных к антигенам возбудителя вирусной диареи КРС, указывают на стопроцентно сформированный групповой иммунитет у телят до 63−65-суточного возраста (график 5). Уровень специфических иммуноглобулинов постепенно снижается в течение 63−65 суток жизни, о чем свидетельствует повышение коэффициента SP, который имеет обратно пропорциональную зависимость. На 92−93-й день жизни 80% исследуемых проб является серонегативными из-за вирусной диареей, что отразилось высоким значением коэффициента SP в диагностическом титре 1:20. Это указывает на формирование «серологического окна», которое может способствовать инфицированию серонегативных телят возбудителем вирусной диареи крупного рогатого скота.

Таким образом, колостральный иммунитет к вирусной диареи, респираторно синцитиальной инфекции и парагриппа-3 у телят является полноценно сформированным и сохраняется на высоком уровне в течение первых 30−35 суток жизни, после чего его уровень постепенно уменьшается, что связано с физиологическим катаболизмом материнских антител, и уже с 65-го дня от рождения оказываются животные, которые являются серонегативными.

Подытоживая вышесказанное, можно сделать вывод, что оценка эффективности формирования неспецифического колострального иммунитета необходимо проводить на 7−9-е сутки жизни по показателю общего (неспецифического) IgG, концентрация которого в это время должна составлять не менее 10 г/л.

Несмотря на то, что продолжительность колострального специфического иммунитета у телят не соответствует общей динамике уровня неспецифических материнских антител и с целью выявления периода формирования «серологического окна», который способствует инфицированию животных имеющимися в стаде вирусами, для формирования или корректировки схемы лечебно-профилактических мероприятий у телят необходимо проводить исследования уровня специфических антител к вирусным антигенам в течение первых 90 суток жизни, начиная с 7-дневного возраста, с интервалом между возрастными группами для исследования не более, чем 14−21 сутки.

Источник: журнал «Молоко и ферма» № 2 (63) апреля, 2021